来源:
自由亚洲
可有效抑制新型冠状病毒肺炎的美国特效针剂药“瑞德西韦”样本，已在北京中日友好医院进行临床试验。令人震惊的是“瑞德西韦”发明专利已在1月21日被武汉病毒研究所率先注册。换言之，美国公司如在中国销售“瑞德西韦”将属非法。
瑞德西韦是由吉利德科学公司开发的一种新型实验性广谱抗病毒药物，被认为可以有效抑制呼吸道上皮细胞中SARS病毒和MERS病毒的复制。尽管这一药物仍停留于对埃博拉病毒的三期临床试验中，但近期此药在美国成功治愈感染“武汉肺炎”的一名患者。近期，该药270份样本被送到北京中日友好医院，对“武汉肺炎”患者进行临床试验。但武汉病毒研究所本周二在其官方发布的信息中披露，该研究所为瑞德西韦已申报了中国发明专利。
中国国家卫健委回应指，他们正在关注相关情况，药物从基础研究到进入临床，有它既定的路径，所有的过程都要完全符合国家关于药物审批的过程。
贵州民族大学退休副教授黄椿本周三（5日）接受自由亚洲电台采访时表示，她看到这条消息后，感到愤怒，认为是自私与愚蠢的表现。她说：“我看到武汉抢注专利权一事，当时我就不知道怎么说了。瑞德西韦最早是德国首创，但他们声称只是在实验的第二期，还有第三期没来得及实验，中国就发生了疫情，情急之下，人家同意美国等国家共同捐献给中国，美国知道专利权，不敢造次，德国是何等严谨的国家？结果，愣是被那谁给抢注了！如果到时人家拿出第一手数据来，看蠢猪吃官司吧，只是别滥权拿纳税人的钱去买单。”
本周二，武汉病毒研究所官网刊出一篇文章写道：对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。另外，中国国家药监局药品评审中心（CDE）网站也显示，新型冠状病毒感染肺炎的潜在有效药物“瑞德西韦”临床试验申请已获受理。受理文件显示，注册企业为吉利德科学公司（Gilead Sciences，Inc.）与中国医学科学院药物研究所。
公开资料显示，吉利德科学公司（Gilead Sciences，Inc.）是一家美国大型生物制药公司，主要生产和研发针对爱滋病、B型肝炎、C型肝炎和各类传染病的药物。瑞德西韦是由吉利德科学公司开发的抗病毒药物，当时用来抗埃博拉病毒，美国医学教授发现可对抗2019新型冠状病毒，令其身价暴涨。2月2日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理瑞德西韦的临床试验申请。4日，北京药监部门对该药发出《进口药品通关单》。
郑州维权人士贾灵敏对本台说：“中国作为联合国常任理事国，应该带头遵守各项法律法规，如果武汉病毒所这件事属实的话，中国政府负有不可推卸的责任。另外，他还要带头自纠自查，以正视听，并对此事作出道歉。”
武汉抢注外国品牌行为由来已久
在武汉从事外国商品销售的朱女士对本台说，当地人抢注外国品牌的行为由来已久，因此她不感到奇怪：“武汉以前有这样不好的一些纪录，他们最喜欢注册世界各大品牌，他把人家的牌子提前注册，当外国公司进驻中国市场的时候，就没有办法用这个本公司的品牌在中国注册，因为已经被注册了。没有办法之下，只有再找这些已注册的公司，与其协商，花钱购买这个品牌。比如LV多年前购买自己的品牌。”
郑州法律人士任照周三向武汉病毒研究所发出公开信，促其公开病毒研究过程的详细资料。他表示，已经有多人实名举报中国科学院武汉病毒研究所，随后被删帖。看到全国最有担当的律师都在谴责，他在群里提议去申请信息公开和控告，但没有人回复。任照申请事项包括2019年到2020年间病毒保存和出入该研究所的明细，申请公开研究所冠状病毒的研发详情，申请公开对瑞德西韦药品的研发过程及申请专利的详细文件以及公开研究所教授石正丽的研究方向、发表论文及详细简历。
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