該研究2015年11月9日刊發在英國《自然醫學》（Nature Medicine）雜誌，引起很大爭議。一位法國病毒專家說，這種研究「沒什麼好處」，「如果病毒逃脫，沒有人能夠預測其發展軌跡」。示警的學者或許不曾預料到，這項「成果」真的導出了今天威脅全人類的生化危機。
路德社1月18日首次爆料，指武漢新型冠狀病毒是實驗室病毒，是來自中共南京軍區2018年發現並成功分離出的舟山蝙蝠冠狀病毒，並給出兩大證據：
一，新型冠狀病毒包膜蛋白（E蛋白）的基因100%繼承舟山蝙蝠病毒，毫髮無差，不可能是自然演化；
二，中共本月突發研究宣布，新型冠狀病毒的刺突蛋白（S蛋白）的受體結合域（RBD），擁有類似SARS病毒的3D構象，與人類受體「血管緊張素轉化酶II」（ACE2）親和力很強，還替換了SARS病毒影響人際傳播的4個關鍵蛋白。
路德社引述專家判定，舟山蝙蝠病毒就是這樣從不傳人變成人傳人，這樣的「奇葩變異」只能是人力所為。
29日的「路安艾時評」直播中，路德直接起底2015年製造的嵌合病毒，稱之為一記追加的「重磅實錘」。30日，中國疾病控制中心專家小組在《柳葉刀》上發表最新論文，路德時評直播更指，其中著隱藏基因改造的關鍵證據。
基因重組讓小鼠肺壞死 擬用猴子實驗模擬人的效果
2015研究宣布，他們利用基因重組技術，把從中華菊頭蝠身上發現的新型冠狀病毒SHC014，與小鼠身上SARS病毒的刺突（S蛋白）進行基因重組，得到一種完整的新型冠狀病毒。這種「嵌合病毒」可通過刺突蛋白的受體結合域，與人體感染SARS病毒的受體ACE2（人類血管緊張素轉化酶II）結合，有效感染人體呼吸道細胞，並且毒性很大。
研究者在細胞試驗的基礎上，對小鼠進行動物實驗，發現新合成病毒可使老鼠的肺葉發生明顯病變，已有的治療SARS的疫苗和抗體均無效用。（論文摘要附後）
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| 圖為論文所附圖像局部。e 為感染SARS冠狀病毒（黑色）和新型嵌合病毒（綠色）的小鼠，隨感染時間體重減輕的曲線。f 顯示了小鼠感染這兩種病毒2天和4天後，病毒在肺部的複製情況。g 和 h 分別顯示了小鼠從呼吸道感染SARS病毒和嵌合病毒後，肺部病變的影像。（圖：Nature Medicine，CC） |
論文稱該實驗非常有價值，他們打算在非人類的靈長類動物中進行進一步研究，獲得與人類更加相關的數據。
香港東網2015年11月13日報導指出，「用來自中國的中華菊頭蝠身上的冠狀病毒，混合老鼠身上的冠狀病毒基因，進行人工基因洗牌後，病毒可導致人類肺組織嚴重感染，若類似的病毒基因洗牌一旦於自然界發生，可以透過動物再感染人類，其威力或可媲美〇三年肆虐香港的沙士病毒。」
港大醫學院微生物學系講座教授、病毒專家袁國勇當時表示，這種病毒傳染給人的機率還未知，提醒市民任何時候都不要接觸野生動物。
該研究作者除了武漢病毒研究所研究員石正麗、葛興義，還包括美國北卡羅萊納大學教堂山分校（University of North Carolina at Chapel Hill，簡稱UNC）實驗團隊，及研究資助者——美國非營利環保組織「生態健康聯盟」（EcoHealth Alliance）總裁彼得•達薩克（Peter Daszak）。
中華菊頭蝠，英文俗稱「Horse-shoe bat」，故又名中華馬蹄蝠，近日被中共官方宣布為武漢新型冠狀病毒的傳染源。
嵌合病毒出爐 高風險研究被指沒好處
該論文意說明，打開生成「嵌合病毒」的基因開關，病毒可立刻跨物種傳播。論文發表後，旋即召來批評。三天後的11月12日，英國生物學專家德科蘭·巴特勒（Declan Butler）在《自然》（Nature）雜誌上發表文章，題為「基因工程製造的蝙蝠病毒引發有關高風險研究的爭論」。他寫道，
「病毒學家們質疑從實驗中收集的信息是否可以證明其潛在風險。儘管很難評估風險有多大，但巴黎巴斯德研究所的病毒學家西蒙•韋恩—霍布森（Simon
Wain- Hobson）指出，研究人員創造了一種在人體細胞中『生長特別好』的新型病毒。他說，『如果病毒逃脫，沒有人能夠預測其發展軌跡。』」
該實驗運用「反向遺傳學」方法，即定點突變某基因，研究其表象，以確定基因功能。巴特勒認為，這場爭議實質就在於這種會增加危險病原體的毒性、可傳播性或宿主範圍的「基因功能」研究，是否應該被允許。在論文發布前一年的2014年10月，美國政府已叫停對那些可能引起SARS、流感和MERS疫情的病毒研究的聯邦資助。MERS即中東呼吸道綜合徵，是從駱駝偶發傳染給人的一種致命冠狀病毒。
參與研究的拉爾夫•巴里克（Ralph Baric）是北卡大學教會山分校傳染病研究員，他當時表示，政府叫停聯邦資助之前這項研究已在進行，政令出台後美國國立衛生院（NIH）允許他的團隊繼續參與研究，並在審查後評估其風險不高。
不過韋恩—霍布森不贊成這樣的研究，認為不但沒有好處，而且沒有闡明這種野生病毒經基因改造後傳染給人的風險。
巴特勒文章還指出，這項研究的其它實驗表明，原種野生蝙蝠病毒要傳染給人的話需要進化，這種進化可能永不會發生，儘管不能完全排除這種可能。確實，巴里克用基因組序列對原種的菊頭蝠冠狀病毒進行了重建，發現在人類細胞培養基中生長緩慢，也沒有讓老鼠發生重大疾病。
美國新澤西州羅格斯大學分子生物學家和生物防禦專家理查德•埃布賴特（Richard Ebright）則說，「這項工作的唯一影響是在實驗室裡創造了一種新的非自然風險。」他和韋恩—霍布森一樣，對這種基因「功能研究」一直持反對態度。
這不是第一種能傳染人的蝙蝠冠狀病毒。
2005：聚焦「刺突蛋白」的秘密
時間倒推10年，2005年9月30日，武漢病毒研究所石正麗、中科院動物研究所李文東、張樹義，以及美國科學家達薩克等，就與澳洲聯邦科學研究所CSIRO的P4級別動物實驗室合作研究，在《科學》（Science）雜誌發表了一項成果。
研究者在中華菊頭蝠的三個種裡發現了SARS病毒抗體。儘管病毒基因組的序列與SARS病毒具有88%～92%的同源性，但刺突蛋白區域顯示出明顯差異，這引起了他們的注意。
2013：拿到冠狀病毒傳人的「基因鑰匙」
2013年10月30日，武漢病毒所又發布了冠狀病毒研究的「新突破」。《自然》雜誌刊發論文「使用ACE2受體的蝙蝠SARS樣冠狀病毒的分離和鑑定」，包括葛興義、石正麗、達薩克等在內的研究團隊，發布了從雲南菊頭蝠身上分離出的新型冠狀病毒RsSHC014和Rs3367的全基因組序列。
研究發現，這兩種病毒與SARS冠狀病毒的關係，比以前鑑定的其它蝙蝠類冠狀病毒要緊密得多，尤其是在刺突蛋白的受體結合域（RBD）中。
他們還從蝙蝠糞便樣本中分離出了第三種新型冠狀病毒——活體SARS樣冠狀病毒WIV1，其與Rs3367病毒的序列同源性為99.9%。該病毒可以通過RBD結合人類SARS受體ACE2，有效地將SARS病毒直接傳染給人，不需要蝙蝠、果子狸等中間宿主。
「重磅實錘」 引發合理推演
自1月18日起，路德社、郭媒體持續爆料武漢新型冠狀病毒來自實驗室，兩大證據如前所述，一是新型冠狀病毒的包膜蛋白（E蛋白）100%繼承軍方舟山蝙蝠病毒；二是舟山蝙蝠病毒的刺突蛋白（S蛋白）被改造為親和ACE2，精準替換了決定人際傳播力的5個關鍵位點氨基酸殘基中的4個。這兩種變異要自然發生，可能性幾乎為零。
從路德社29日直播爆料來看，武漢病毒研究所2013年就發現SARS病毒跨物種及人際傳播的關鍵是刺突蛋白；兩年後，野生蝙蝠冠狀病毒的基因嵌合宣告完成，具有了跨物種殺傷力。
路德直播合理推演，中共軍方從2013年成果中發現「有文章可做」。到2018年南京軍區分離出舟山蝙蝠病毒，將樣本交給武漢P4實驗室，要求對新病毒做相同的基改（基因改造）實驗，看能不能傳播到人，這就是新型冠狀病毒（2019n-CoV）的問世過程。
中間發生的則是，中法2014年正式簽訂協議、合作在武漢病毒研究所建P4國家生物實驗室；次年1月31日實驗室建成；2018年1月通過驗收。（延伸閱讀 » 美專家3年前預警武漢P4實驗室病毒或逃逸 新證據指新型冠狀病毒來自軍方）
官方新成果：新型冠狀病毒與舟山蝙蝠病毒最相似 8患者海鮮市場同時染病
30日，國際權威醫學期刊《柳葉刀》（Lancet）發表來自中共官方的新研究，當日「路安艾時評」直播指，其中隱藏了新型冠狀病毒為「實驗室基改」的佐證。
包括中國疾病防控中心（CDC）3位專家在內的研究小組認為，武漢病毒與2018年兩種舟山蝙蝠病毒株（ZC45和ZXC21）最為相似，具有88%的同一性，這一點證實了郭媒體的爆料。同樣值得關注的是，
「作為典型的RNA病毒，冠狀病毒的平均變異度約為：每個位點每年發生10-4的『核苷酸取代』，（基因）在每個複制週期都會產生突變。因此令人驚訝的是，此處描述的來自不同患者的新型冠狀病毒序列幾乎相同，具有大於99.9%的同源性。這一發現表明，新型冠狀病毒在很短時間內來自同一來源，且被相對迅速地檢測到。」
RNA病毒本來是強變異，按理說如果人傳人，傳遞過程中不會99.9%相同，基因組序列的同源性會遞減。「99.9%的序列同源性」，意味著採集這些病毒樣本的9位患者不是通過人傳人，而是在同一時間從共同源頭染病。論文說明，9位患者中有8位直接接觸過華南海鮮市場，似提示同時從海鮮市場感染原種病毒。真相呼之欲出，郭媒體先前預測中共將拋出「P4工作室」，這是否意味著「流入海鮮市場的P4實驗動物」是下一個「背鍋的」？
總結
新型冠狀病毒是否由中共故意散出，目前沒有直接證據，但病毒出自中共生物武器計劃、屬於實驗室基改產物，已經沒有懸念。
繼30日世衛組織宣佈疫情爲國際公共衛生緊急事件，31日美國政府亦宣布進入「公共衛生緊急狀態」；截至目前，至少有64國宣布停飛往返中國航班。在疫情最嚴重的中國，政府隱瞞真相月餘、突然封城封省；鄉村斷絕聯絡、挖溝斷路；警察野蠻封門封樓，張貼「避瘟」告示……
特約評論員啟明表示，這場人禍的始作俑者，不是實驗室裡的專家，而是「綁架」了中國人的中共。目前發生在中國各地的人道危機，再次驗證了中共毫無人性和底線的邪惡本質。愿國人與中共割席以清理毒素、匡扶正氣，在上天的護佑之下平安走過劫難。
作者：武漢病毒研究所等，來源：英國《自然醫學》雜誌網站2015年11月9日
嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒（即SARS 冠狀病毒）和中東呼吸系統綜合症（即MERS冠狀病毒）的出現，突顯了跨物種傳播、導致人類暴發瘟疫的威脅。我們研究了目前在中國馬蹄蝠（註：Chinese Horseshoe Bat，學名Rhinolophus sinicus，別稱中華菊頭蝠）種群中傳播的SARS樣冠狀病毒SHC014的潛在致病危險。
使用SARS冠狀病毒「反向遺傳學」系統，我們生成並鑑定了一種「嵌合病毒」，該病毒在適應小鼠的SARS冠狀病毒骨幹中，表達蝙蝠冠狀病毒SHC014的刺突（Spike，刺突蛋白）。（譯者註：反向遺傳學，即定點突變某基因，研究其表象，以確定基因的功能。）
結果表明，這種編碼SHC014刺突的病毒，可以有效利用SARS受體——人類血管緊張素轉化酶II（ACE2）的直系同源物，在人體呼吸道細胞中進行有效複製，並達到與SARS病毒疫株相當的體外滴度（效價）。
另外，體內實驗證明，這種「嵌合病毒」在小鼠肺中的複製具有明顯的發病機理。用SARS的免疫治療和預防方式療效較差；單克隆抗體和疫苗方法，均無法防止結合了新型刺突蛋白的病毒的感染。
基於這些發現，我們合成了感染性的全長基因的SHC014「重組病毒」，並已證明其在體外和體內的強大的病毒複製能力。我們的研究表明，目前在蝙蝠種群中傳播的多種病毒，可能有導致再次爆發SARS的潛在風險。
責任編輯：松林
from 美麗日報 https://m.bldaily.net/news/p-449109.html